Fakultät für Chemie - Department of Chemistry
 
 
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Bielefeld University

CHE-Ranking /  ERC Advanced Grant /  Bundesverdienstkreuz

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Ein Chemiestudium an der Universität Bielefeld zeichnet sich durch hohe Qualität in Lehre, Betreuung und Ausstattung aus. Wir sind stolz auf das Urteil unserer Studierenden im aktuellen CHE-Ranking: Die Bielefelder Fakultät für Chemie befindet sich hier unter den 5 besten Universitäten Deutschlands!
[Pressemitteilung...]
Bielefelder Chemiker erhält höchsten EU-Wissenschaftspreis Professor Dr. Achim Müller von der Fakultät für Chemie der Universität Bielefeld hat den höchsten Wissenschaftspreis der Europäischen Union erhalten.
Er wurde mit einem "ERC Advanced Grant 2012" des Europäischen Forschungsrates ausgezeichnet. Der Chemiker gehört zu den weltweit führenden Wissenschaftlern in der Nanochemie. Mit 1,2 Millionen Euro Preisgeld fördert der ERC die wissenschaftliche Arbeit des Professors über drei Jahre. [Pressemitteilung]
Bielefelder Chemikerin erhält Bundesverdienstkreuz Professorin Dr. Giesela Lück wurde für Ihr Engagement in der frühkindlichen naturwissenschaftlichen Erziehung mit dem Bundesverdienstkreuz ausgezeichnet.
Professorin Dr. Gisela Lück konzipierte natur­wissen­schaft­liche Ex­perimente schon für Kinder im Kinder­garten­alter und lenkt das Interesse auf das Verstehen der unbelebten Umwelt. Für ihre viel­fäl­tigen Aktivitäten auf diesem Gebiet wurde die Chemie­di­dak­tikerin der Uni­ver­sität Bielefeld am 15. November mit dem Bundes­verdienst­kreuz ausgezeichnet. [Pressemitteilung]

Current work from our research groups 


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The efrapeptin family of peptide antibiotics produced by the fungus Tolypocladium niveum, and the neo-efrapeptins from the fungus Geotrichum candidum are inhibitors of F1-ATPase with promising antitumor, antimalaria, and insecticidal activity. They are rich in Cα-dialkyl amino acids (Aib, Iva, Acc) and contain one β-alanine and several pipecolic acid residues. The C-terminus bears an unusual heterocyclic cationic cap. The efrapeptins C—G and three analogs of efrapeptin C were synthesized using α-azido carboxylic acids as masked amino acid derivatives. All compounds display inhibitory activity toward F1-ATPase. The solution conformation of the peptides was investigated with electronic CD spectroscopy, FT-IR spectroscopy, and VCD spectroscopy. All efrapeptins and efrapeptin analogs were shown to adopt helical conformations in solution. In the case of efrapeptin C VCD spectra proved that a 310-helix prevails. In addition, efrapeptin C was conformationally studied in detail with NMR and molecular modelling. Besides NOE distance restraints, residual dipolar couplings (RDC) observed upon partial alignment with stretched PDMS gels were used for the conformational analysis and confirmed the 310-helical conformation.
S. Weigelt, T. Huber, F. Hofmann, M. Jost, M. Ritzefeld, B. Luy, C. Freudenberger, Z. Majer, E. Vass, J.C. Greie, L. Panella, B. Kaptein, Q.B. Broxterman, H. Kessler, K. Altendorf, M. Hollósi, N. Sewald, Chem. Eur. J. 2012, 18, 478–487.


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