Fakultät für Chemie - Department of Chemistry
 
 
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Bielefeld University

CHE-Ranking /  ERC Advanced Grant /  Bundesverdienstkreuz

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Ein Chemiestudium an der Universität Bielefeld zeichnet sich durch hohe Qualität in Lehre, Betreuung und Ausstattung aus. Wir sind stolz auf das Urteil unserer Studierenden im aktuellen CHE-Ranking: Die Bielefelder Fakultät für Chemie befindet sich hier unter den 5 besten Universitäten Deutschlands!
[Pressemitteilung...]
Bielefelder Chemiker erhält höchsten EU-Wissenschaftspreis Professor Dr. Achim Müller von der Fakultät für Chemie der Universität Bielefeld hat den höchsten Wissenschaftspreis der Europäischen Union erhalten.
Er wurde mit einem "ERC Advanced Grant 2012" des Europäischen Forschungsrates ausgezeichnet. Der Chemiker gehört zu den weltweit führenden Wissenschaftlern in der Nanochemie. Mit 1,2 Millionen Euro Preisgeld fördert der ERC die wissenschaftliche Arbeit des Professors über drei Jahre. [Pressemitteilung]
Bielefelder Chemikerin erhält Bundesverdienstkreuz Professorin Dr. Giesela Lück wurde für Ihr Engagement in der frühkindlichen naturwissenschaftlichen Erziehung mit dem Bundesverdienstkreuz ausgezeichnet.
Professorin Dr. Gisela Lück konzipierte natur­wissen­schaft­liche Ex­perimente schon für Kinder im Kinder­garten­alter und lenkt das Interesse auf das Verstehen der unbelebten Umwelt. Für ihre viel­fäl­tigen Aktivitäten auf diesem Gebiet wurde die Chemie­di­dak­tikerin der Uni­ver­sität Bielefeld am 15. November mit dem Bundes­verdienst­kreuz ausgezeichnet. [Pressemitteilung]

Current work from our research groups 


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Supramolecular chemistry in the gas phase
One of the most important goals of the supramolecular chemistry is the construction of artificial receptors, which can mimic enzyme activity and selectivity and are applicable to asymmetric synthesis. To shed more light on the intrinsic factors governing enantiodiscrimination by cyclochiral receptors, we used inherently chiral resorcin[4]arenes as model system. Nano-electrospray ionization (nano-ESI)-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry was the experimental method of choice to investigate the effect of cyclochirality of rccc-2,8,14,20-tetra-n-decyl-4,10,16,22-tetra-O-methylresorcin[4]arene as host molecule (hereafter named M) on the enantiodiscrimination of a number of chiral bidentate and tridentate aromatic and aliphatic biomolecules as guest molecules (hereafter named A). Formation of diastereomeric proton-bound [M•H•A]+ complexes was invertigated by nano-ESI mass spectroscopy of solutions containing an equimolar amount of quasi-enantiomers (M) together with the chiral guest (A) and the subsequent measurement of the rate of the A substitution by the attack of several achiral and chiral amines B. In general, the heterochiral complexes react faster than the homochiral ones, except when A is an aminoalcoholic neurotransmitter whose complexes, beyond that, exhibit the highest enantioselectivity. The kinetic results were further supported by both collision-induced dissociation experiments on some of the relevant [M2•H•A]+ three-body species and Density functional theory (DFT) calculations performed on the most selective systems.
C. Fraschetti, M. C. Letzel, M. Paletta, J. Mattay, M. Speranza, A. Filippi, M. Aschic and A. B. Rozhenko, J. Mass. Spectrom. 2012, 47, 72–78.


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