[vergrößern]
Ein Chemiestudium an der Universität Bielefeld zeichnet sich durch hohe Qualität in Lehre, Betreuung und
Ausstattung aus. Wir sind stolz auf das Urteil unserer Studierenden im aktuellen CHE-Ranking:
Die Bielefelder Fakultät für Chemie befindet sich hier unter den 5 besten Universitäten Deutschlands!
[Pressemitteilung...]
Professor Dr. Achim Müller von der Fakultät für Chemie der Universität Bielefeld hat den höchsten Wissenschaftspreis der Europäischen Union erhalten.
Er wurde mit einem "ERC Advanced Grant 2012" des Europäischen Forschungsrates ausgezeichnet. Der Chemiker gehört zu den weltweit führenden Wissenschaftlern in der Nanochemie.
Mit 1,2 Millionen Euro Preisgeld fördert der ERC die wissenschaftliche Arbeit des Professors über drei Jahre.
[Pressemitteilung]
Professorin Dr. Giesela Lück wurde für Ihr Engagement in der frühkindlichen naturwissenschaftlichen Erziehung mit dem Bundesverdienstkreuz ausgezeichnet.
Professorin Dr. Gisela Lück konzipierte naturwissenschaftliche Experimente schon für Kinder im Kindergartenalter
und lenkt das Interesse auf das Verstehen der unbelebten Umwelt. Für ihre vielfältigen Aktivitäten auf diesem Gebiet
wurde die Chemiedidaktikerin der Universität Bielefeld am 15. November mit dem Bundesverdienstkreuz ausgezeichnet.
[Pressemitteilung]
Supramolecular chemistry in the gas phase
One of the most important goals of the supramolecular chemistry is the construction of artificial
receptors, which can mimic enzyme activity and selectivity and are applicable to asymmetric synthesis.
To shed more light on the intrinsic factors governing enantiodiscrimination by cyclochiral receptors,
we used inherently chiral resorcin[4]arenes as model system. Nano-electrospray ionization (nano-ESI)-Fourier transform
ion cyclotron resonance mass spectrometry was the experimental method of choice to investigate the effect
of cyclochirality of rccc-2,8,14,20-tetra-n-decyl-4,10,16,22-tetra-O-methylresorcin[4]arene as host
molecule (hereafter named M) on the enantiodiscrimination of a number of chiral bidentate and tridentate aromatic
and aliphatic biomolecules as guest molecules (hereafter named A). Formation of diastereomeric proton-bound [M•H•A]+
complexes was invertigated by nano-ESI mass spectroscopy of solutions containing an equimolar amount of quasi-enantiomers (M)
together with the chiral guest (A) and the subsequent measurement of the rate of the A substitution by the attack
of several achiral and chiral amines B. In general, the heterochiral complexes react faster than the homochiral ones,
except when A is an aminoalcoholic neurotransmitter whose complexes, beyond that, exhibit the highest enantioselectivity.
The kinetic results were further supported by both collision-induced dissociation experiments on some of the
relevant [M2•H•A]+ three-body species and Density functional theory (DFT) calculations performed on the most selective systems.
C. Fraschetti, M. C. Letzel, M. Paletta, J. Mattay, M. Speranza, A. Filippi, M. Aschic and A. B. Rozhenko, J. Mass. Spectrom. 2012, 47, 72–78.