Forschungsprofil
Dr. phil. nat. Peter Heimann (TP Z2)


Wissenschaftlicher Werdegang

geboren in Köln
1972-1975 Studium der Biologie an der Universität Wien; Hauptfach Zoologie, Nebenfächer Paläontologie, Botanik, Philosophie
1975-1980 Promotionsarbeit am Lehrstuhl für Meeresbiologie, Abt. f. Ultrastrukturforschung (Prof. Dr. Rupert Riedl)
ab 1980 Post-Doc Stipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft
1981-1984 wiss. Assistent am Institut f. Zoologie, Universität Regensburg
1984 - 1995 wiss. Angestellter am Lehrstuhl Entwicklungsbiologie, Universität Bielefeld
seit 1995 akad. Rat am Lehrstuhl Entwicklungsbiologie & Molekulare Pathologie, Universität Bielefeld
  Teilprojektleiter in den Sonderforschungsbereichen SFB 4, SFB 223, SFB 549

Aktuelle Forschungsthemen

Weitere Drittmittel-Projekte der letzten 5 Jahre

Heimann SFB 223, Teilprojekt E2
Heimann SFB 549, Teilprojekt Z2
Nudel, Yaffe, Jockusch, Heimann G.I.F. - Projekt (German-Israeli-Foundation)

Publikationen der letzten 5 Jahre      (chronologisch rückwärts)
 

Heimann, P., Kuschel, T. and Jockusch, H., Elimination by necrosis, not apoptosis, of embryonic extraocular muscles in the muscular dysgenesis mutant of the mouse, Cell Tissue Res (2003)

Wieneke, S., Heimann, P., Leibovitz, S., Nudel, U. and Jockusch, H., Acute pathophysiological effects of muscle-expressed Dp71 transgene on normal and dystrophic mouse muscle, J Appl Physiol, 95 (2003) 1861-6

Rathke-Hartlieb, S., Schlomann, U., Heimann, P., Meisler, M. H., Jockusch, H., and Bartsch, J. W. (2002). Progressive loss of striatal neurons causes motor dysfunction in MND2 mutant mice and is not prevented by Bcl-2. Exp. Neurology 175, 87-97

Bardouille, C., Lehmann, J., Heimann, P., and Jockusch, H. (2001). Growth and differentiation of permanent and secondary mouse myogenic cell lines on microcarriers. Appl. Microbiol. Biotechnol. 55, 556-562

Heimann, P., Augustin, M., Wieneke, S., Heising, H. and Jockusch, H. (1998) Mutual interference of myotonia and muscular dystrophy in the mouse: a study on ADR-MDX double mutants. Neuromuscul. Disord. 8, 551-560.

Augustin, M., Heimann, P., Rathke, S. and Jockusch, H. (1997) Spinal muscular atrophy gene wobbler of the mouse: evidence from chimeric spinal cord and testis for cell-autonomous function. Dev Dyn 209, 286-95.

Gieffers, C., Korioth, F., Heimann, P., Ungermann, C. and Frey, J. (1997) Mitofilin is a transmembrane protein of the inner mitochondrial membrane expressed as two isoforms. Exp Cell Res 232, 395-9.

Heimann, P., Menke, A., Rothkegel, B. and Jockusch, H. (1996) Overshooting production of satellite cells in murine skeletal muscle affected by the mutation "muscular dystrophy with myositis" (mdm, Chr 2). Cell Tissue Res 283, 435-41.

Paddenberg, R., Wulf, S., Weber, A., Heimann, P., Beck, L. and Mannherz, H. (1996) Internucleosomal DNA fragmentation in cultured cells under conditions reported to induce apoptosis may be caused by mycoplasma endonucleases. Eur J Cell Biol 71, 105-19.


update: jan 2004 © SFB 549 - Uni Bielefeld